持続、最初で最後、お別れ。

今日は3ヶ月ぶりの定期検診日。
先週の血液検査の結果を聞きに行ってきました´ω`)ノ
ウイルスは「ケンシュツセズ」を持続。
Img_0939
普段は治ったものだと思い込んでいる私も、
血液検査の結果が出るまではちょっと弱気になる。

「検出されないんじゃなくて、もういないんだよね?」

次も3ヶ月後に検診だけど、それが終わると半年後だって(・∀・)
ただ・・次が先生の最後の外来になるそうです(´・ω・`)
来年4月には転勤になるらしい。
通院が長くなるとそういうこともあるだろうなとは思っていたけど、
思ったよりも早かったなあ・・
インターフェロン治療中にとってもお世話になったのはもちろんのこと、
ちょっと込み入ったことも相談したり、
話もよく聞いてくれる先生だったのでとっても残念です(つД`)

と、ここで少し話は戻るのですが・・
前回の診察で胃カメラをすすめられていたので、
今日お返事することになっていました。

「受けます」
そう言うと先生が必要書類を出してきたので
「一言聞いてもいいですか?」
「何ですか?」
「あの・・鼻からですか?」
「口からですよ」
「選択肢ないんですか?(´Д`;≡;´Д`)」
「ないですよ(きっぱり)」

やはりというか口からの方が画像が鮮明らしい。
鼻からは2~3年後ぐらいには良くなるかなという話でした。
惜しいな~でも、この機会逃すときっとやりません(^-^;

「僕が○○さんにしてあげられるのはあと大腸ぐらいだけど、
これはいらないですよね」
「そうですね(^-^;」

先生に診てもらうのは最初で最後の胃カメラになりますけど、
まあオエオエやってきますよ。
といっても・・来年2月なんですけどね~人( ̄ω ̄;)

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白やぎさんからお手紙ついた。黒やぎさんからお電話あった。

先日、インターフェロンで入院した時に知り合った方にお手紙を出しました。
すると今日電話があって、久々に色々とお話出来ました。

同じ日に治療を初めて、同じく2型だったので24週間の治療をしたのですが、
その方もウイルスが消えたそうですヽ(´▽`)/
いや~~~よかったよかったo(*^▽^*)o

去年の年末までは同じ金曜日に注射を打っていたので、
「湿疹が全身に出てかゆいのよ」
「私は頭がすごくかゆいんですよ~」とか言いながらも
ずっと一緒に頑張ってきた方だったのでやはり嬉しいです(つД`)
治療が終わった後もたまに連絡していたのでおそらく大丈夫だろうとは思って
いたのですが、本当に良かったです。
血液検査で異常に高かった数値も落ち着いたようですし、ひと安心(o^-^o)

あれ?
胃カメラは勧められなかったらしい。
病院の方針なのかな?と思ってたけど、先生によるみたいです・・ね。
というかエコーもまだ先みたいだし(私、もう5月に終わりましたけど・・)
知り合いの方の主治医はのんびり派(?)、
私の主治医は慎重派だからかもしれませんね~(^-^;

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インターフェロン治療終了24w

治療が終わってから24週が経ち、とうとうこの日を迎えました。
先生に9割治ってますよとは言われていたものの、やはり少し緊張。

予約時間の少し前に到着。
本を読みながら待ってみたが、何だか落ち着かない。
少し待っていると順番がきた。

トントン、
失礼します。

診察室に入ると私がイスに座らないうちに
「おめでとうございます」と先生。
Img_0848_2
いや~~~よかったよかったヽ(´▽`)/

完治したとはいえまだ通院は続くんですが(^-^;
次は3ヵ月後です。
経過が良ければ半年ごと、1年ごとになるそうです。
(終了はいつなんですかね・・(゚ー゚;)
エコーは1年に1度はした方がいいらしいです。
本当はCTもした方がいいんだけど・・とも。
先生「MRIの時、造影剤問題ありませんでしたか?」
はるお「ありませんけど・・」
うぬ・・治ったからって調子乗ったらいけません(-"-)
ってことですか!?(;´д`)トホホ…

そして極めつけ。
胃カメラを勧められましたΣ(・ω・ノ)ノ!
まあそれなりに理由はあるんですけどね。
予想外の展開だったので、勇気出なくて返事は次の診察の時に。
はあ・・先生、やる気満々だったなあ(´~`)。゜○

あの~みなさん、胃カメラってしたことあります?
今は鼻からも出来るみたいですね。
でも通院してる病院は確か違ったような(ノ_-。)
去年、入院した時に誰かがそんなこと言ってたような記憶が。


終了24W(2009・7・27)

ALB                4.3
A/G比           1.3
T-CHO            134↓
総ビリルビン         0.6
AST                 14
ALT                  5
O/P比             2.8  
ALK-P            147
γ-GTP           11↓
白血球数         3.5↓ 
赤血球数        3.74↓
血色素         12.3↓ 
血小板数        187
好中球          60.1 
HCV-RNA定量TM
結果            <1.2
増幅シグナル     ケンシュツセズ

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インターフェロン治療終了4w

今週月曜日、血液検査をしました。
そして今日、
治療が終了して経過観察に入ってから初めての診察の日。

最近体調がイマイチなので、結果がとても不安でした。
治療中はとにかく毎週注射を打って、毎日薬を飲み続ける
ことだけを考えていたのですが・・
治療終了=完治ではないとこが厄介_| ̄|○

小雨の降る中、自転車で病院へ。
9時半からの診察だったので待ち時間もほとんどなく呼ば
れました。
とはいえ緊張~(´Д`;

まずは副作用のその後の話。
湿疹もおさまったし、不正出血もあれからないし、抜け毛
もピークが過ぎ普段より少し抜けるかなという程度に落ち
着きました。

で、本題。
先生「ウイルス、消えてますよ」
私「はあ~よかった(つД`)」

Img_0703

観察期間は24週まで続きますが、ひとまず安心(・∀・)

この「ケンシュツセズ」とやらが24週続けば完治ということに。
減りまくった白血球なんかも立ち上がりは遅いものの、
ゆっくり戻ってきてるとのこと。
この調子でよろしくお願いします(*^ー゚)b

終了4W(2009・3・9)

ALB            4.3
A/G比         1.3
T-CHO          139↓
総ビリルビン          0.4
AST             14
ALT                   8
O/P比            1.8  
ALK-P         129
γ-GTP         14
白血球数        2.6↓ 
赤血球数        3.60↓ 
血小板数        189
好中球         60.5 
HCV-RNA定量TM
結果          <1.2
増幅シグナル   ケンシュツセズ

最近の不調も早く治るといいな~。
原因はよくわかりませんが、
吐き気で食欲も落ち気味なので・・
ダイエットするなら今しかない´ω`)ノ
先生に聞いた方がよかった?(´~`)。゜○ 
ま、そのうち治るでしょr(^ω^*)))

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本日、インターフェロン24週終了。

とうとう来ましたよこの日が。

思えば昨年6月の手術で入院した際にC型肝炎であることが判明し、
退院もしてないうちからインターフェロン治療でまた入院しなければ
いけないのかと思うと気が遠くなりましたが・・
しかも毎日飲み薬を飲むのはまだいいとして、
週1回の注射を24回も!?(´Д`;≡;´Д`)アワアワ

治療のため前回退院して2ヶ月ほどの8月にまた入院(´-д-`)
はじめてのインターフェロンに身体がびっくりしたのか、
白血球激減( ̄□ ̄;)!!
好中球が500になり、あわや治療中止の危機に_| ̄|○

と出だしは最悪でしたが、
幸い心配していた副作用も思っていたよりは軽く、
少ない白血球もなんとか持ちこたえ、
無事に治療を終えることが出来ましたヽ(´▽`)/

今日は11時からの診察予約だったのですが、
混んでいたのでまだまだだな~と思っていたら、
突然前の人より先に呼ばれました。
え?何かあった!?Σ(゚Д゚;≡;゚д゚)

先生「いよいよですね」
私「ええ。順番まだだったので、びっくりしましたよ」
先生「今日は忙しいので、先に終わらせておこうかと」
注射打てば帰れるので、優先してくれたんですね~ヽ(´▽`)/ 
ありがとうございます♪

注射は今日で最後でしたが、
レベトールはあと1週間ほど飲みます。
治療が終わってひと安心ですが、
半年間は毎月血液検査が続きます。
あとは完治してくれていることを祈るばかりです(o^-^o)

最初、病気のことを日記に書くのは気がひけました。
ただ治療中の方にはお互い頑張りましょうという気持ちと、
治療を考えてる方にとっても何か参考になればいいなと思いました。

でも実際は、
みなさんに励まされて、今まで頑張ることが出来ましたo(*^▽^*)o
本当にありがとうございました<(_ _)>

おまけ。
久しぶりに四天王寺にある愛染さんへ行ってきました´ω`)ノPhoto_2
愛染さんといえばえんむすび(o^-^o)
でもこの愛染めの霊水は病気にもいいとか!?Photo_3
今は冬なので少し寂しい感じですが、愛染かつらです。Photo_4

樹齢数百年といわれる巨大な桂の木に、
ノウゼンカズラのツルが巻き付き、
桂とカズラが一体となったその姿は、
まるで仲の良い男女が寄り添っているように見えることから、
カップルの縁を取り持ってくれる「恋愛成就・夫婦和合の霊木」
として何百年もの間、この地で親しまれています。
(愛染堂HPより抜粋)

病気も治って、彼ともこれからもずっと仲良く出来たら
しあわせだなあ・・(o^-^o)
ってちょっとお願いしすぎかな?(^-^;

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またですか!?

月曜日、いつものようにさくっと注射してもらおうと病院へ´ω`)ノ
診察待ちしていると、順番ではないのに先に呼ばれました。
「あれ?」
おかしいなと思いながら診察室へ。
「先に採血してきて下さい。
先週の検査で白血球が下がっているので、結果が出てから注射します」と。
ちなみに先週の結果は
白血球数 1700↓
好中球   765↓

確か好中球が750以上ないと減量だったような・・
って先週もやばかったやん!!Σ(゚Д゚;≡;゚д゚)

白血球が少ないからって特に自覚症状もなかったから、
(むしろ年末年始に比べたら調子良かったような?/汗)
こないだ急いで出かけたらマスク忘れてしまったぐらいですが_| ̄|○

しかし
インターフェロンを始めた当初はこの白血球にずいぶん悩まされましたが、
通常の量に戻しても少ないなりになんとか順調だったので安心していたの
ですが・・
まさか治療も終了間近だというのにまた減量の危機になるとは(つД`)

さて、血液検査の結果が出ました。
白血球数 1700↓
好中球   799↓

「ギリギリですが、そのままで注射打ちましょう」
は~よかった(・∀・)♪

相変わらず1日1バナナ効果がイマイチですね_| ̄|○
元日からバナナ食べたっていうのに。
食べてこの数値だったら?と思うと止められずに食べてますが。

この日は先生から大切なお話もありまして。
詳しくは書けませんが、かなりへこみました。
でも現実とは向き合わないといけませんからね・・

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秋<冬

寒っ!!(((゚Д゚)))

何ですかこの寒さは・・

秋はどこ行ったんですか?

今年も紅葉は京都へ行きたいな~(o^-^o)なんて思いつつ、

最近めっきり集中力がなく(´-д-`)、

まだ行き先が決まらずちょっと焦ってるのですが・・

すっかり寒くなった分、しょうが紅茶がおいしい季節になりました。

紅茶+しょうが汁+はちみつ

身体がぽかぽかしてきて、風邪予防におすすめです。

ゆず茶もいいですよ。

ジャムっぽいですが、お湯に溶かして飲むと身体が温まります。

スーパーでも売ってますが、ドラッグストアの方が安いかと思います(・∀・)

さて、今週は主治医の診察と注射の日。

これでインターフェロン治療も半分終了です゚.+:。(・ω・)b゚.+:。

待合室で入院した時、同室だった方と久しぶりに会いました。

私が退院した9月初め頃、手術のため外科へ移るという話は聞いていたのですが・・

とっくに退院してるものだと思いきや、10日ほど前にやっと退院したばかりとのこと。

薬の副作用で体調崩し、なかなか点滴が外れなくて1ヶ月も入院が伸びたそうですつД`)

手術自体はうまくいったそうで、安心しました(o^-^o)

最近、眠りが浅くなってきて(普段は何が起こっても朝までぐっすりタイプ)

夜中に何度も目が覚めるので、身体がだるいです(´-д-`)

その上、湿疹が広がってきてかゆいので、ますます眠れない日も。

普段はそれほどかゆくないけど・・

スイッチ入ったみたいに猛烈にかゆくなったりすることありませんか?

お風呂とか布団に入って身体が温まるとむずむずしだしますよね(´Д`;≡;´Д`)

というわけで軟膏出してもらいました( ^ω^ )

血液検査も異常なく、ウイルスも沈静化。

いい感じですo(*^▽^*)o

「白血球も増えてるんですよね?(・∀・)」

って・・

あれ?先生・・なんか反応悪いです・・ね(゚ー゚;

そうか・・先月「むしろ増えてますね」(昨日とは違う先生)と言われたのは

前回の検査よりは増えてるって意味であって、

治療には問題ないけど微妙ってことですね(;´д`)トホホ…

2008.10.31

AST 16

ALT  8

白血球数 2.9↓

好中性桿状核球 0.0

好中性分節核球 38.0

赤血球数 3.52↓

血小板数 183

ちなみに

白血球数は血液1マイクロリットルあたりの数で表され、

白血球数の正常値は1マイクロリットルあたり4000〜1万1000です。

白血球数が4000未満に減少した白血球減少症では、感染症になりやすくなります。

好中球は血液中の全白血球数の約45〜75%を占め、

急性の細菌感染や特定の真菌感染に対する体の主要な防御機構として働きます。

血液1マイクロリットルあたりの好中球数が1000未満になると、感染のリスクが高くなり、

500未満になると、感染のリスクは大幅に上昇します。

生体防御のかなめとなる好中球がなくなると、感染に対する制御がきかなくなり、

感染による死亡のリスクが生じます。

(メルクマニュアル医学百科 家庭版より抜粋)

好中球はなんとか1000超え。

引き続きバナナで頑張りましょう(^-^;

しかし、正直バナナもちょっと飽きてきたんですがね(いくらなんでも毎日は・・)

朝バナナダイエットもみんな飽きたようですし。

というわけで、バナナレシピ募集します!!

よろしくお願いしますm(. ̄  ̄.)m

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来年明け終了します

あ、日記じゃないですよ(^-^;

インターフェロン治療の方です。

24週予定で始めた治療ですが、予定通り1月末終了しますヽ(´▽`)/

そういえば年末年始ってどうなるんだろ?と思ってたのですが、

外来は休みだけど、救急で打ってもらうらしい。

で・・金曜といえば・・1月2日Σ( ゜Д゜)ハッ!

まあ帰省するわけでもないし、暇なんですがね(;´д`)トホホ…

10/3のウイルス検査でも検出されませんでしたし、順調に進んでおります。

そうそう、先週、いつの間に注射の量が増えたのかって話ですが・・

もう1ヶ月も前に外来の先生が増やしてたらしいΣ(・ω・ノ)ノ!

それで思い出したように激しい頭痛と吐き気があったのかもねぇ(´-д-`)

さて順調は順調なんですが、通常より減量してるってのがどうも不安でして(ノ_-。)

やるだけやりきって治療終えたいんですよねー。

というわけで、主治医の先生に元に戻してほしいと促してみたm(. ̄  ̄.)m

戻すには白血球が微妙というかギリギリな量なので、戻す気はなかったみたいですけど・・

今週から戻してもらいました~o(*^▽^*)o

ま、その代わりまた血液検査が入ってしまいましたが、バナナ食べ続けて頑張ります゚.+:。(・ω・)b゚.+:。

それに風邪の季節になる前にもうちょっと白血球増やしとかないとね~(・∀・)

今年もゆず茶としょうが紅茶と腹巻と貼るカイロで、身体あっためるかなww

身体あっためると風邪ひきにくくなりますよ。

あ、そうそう。

水曜に眼科行ったんですけど、こちらも異常なしでした(・∀・)

元に戻したことで副作用がきつくなるかな~と思ってましたが、

今のところいつもよりちょっとしんどいぐらい。

うん、いい感じ(o^-^o)

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遅くなりましたが、ただいま

8月末には退院する気満々で入院した私ですが、予定通りにはいかないもので入院延長coldsweats02
昨日、退院してまいりましたhappy01

さて、話は3ヶ月ほど遡ります。
卵巣嚢腫を手術した6月のこと。
手術前の5月には血液検査やらレントゲン、心電図等を検査したわけですが・・そこで予期せぬ病気発覚shock
しかもそれを聞いたのが、手術着に着替え病室で手術に呼ばれるのを待っていた時のこと。
看護士さんが「輸血したことある?」と問診表にも書いた内容をもう一度確認するように聞いてきたのです。
私が記憶するところにないので(母親にも確認したがやっぱりなし)「いえ、ないですけど・・」と答えると、

「C型肝炎みたいなんだけど」と。

そう聞いても実感がなかった・・というより何かの間違いとしか思えなかった。
感染した原因が全く思い当たらなかったからだ。
ヘコんでる間もたいしてなく、手術に呼ばれ全身麻酔。
落ち着いてきた次の朝には血液検査の再検査。
手術は無事に終わったのに、スッキリしない朝となりましたwobbly

血液検査の結果が出るまで憂鬱な日々。
入院中に消化器内科の外来へ行くように言われました。
たまたまお見舞いに来てくれていた母親と部屋に呼ばれる。
消化器内科の先生と婦人科で担当の先生が2人立会いのもと、お話がありました。

結果は陽性。
現在の状況と病気の説明。
そしてインターフェロン治療の説明。
丁寧に説明してくれましたが、頭がぼーっとして質問すら思い浮かばない。

夜一人になると、涙が出てきた。
不安になってメールした。
ますます泣けてきた。

退院して、しばらくすると消化器内科の外来が始まりました。
肝臓の数値は上がっているものの、体調の変化はなし。
実感も原因もわからないまま過ごす日々。
血液検査とエコー検査を受け、インターフェロンを始めるまで薬を飲むことに。
なんか病気らしくなってきたかも・・despair
少しでも早く治療を始めたかったので、お盆明けから始めようと考えていました。
というわけで8月20日に入院決定。

と、その前に眼科受診。
副作用で視力が落ちることがあるらしいです。
私、目が悪いわりに眼科行くのは初めてでしてcoldsweats01
久しぶりに視力測ったら・・めっちゃ悪いやん!!sad
あの上とか下とか・・一番上の段しか見えませんがshock
うーん・・これより視力落ちたらどうなるんでしょうcrying

初めての入院から3ヶ月も経たない8月20日、2回目の入院。
当日は検査もなく、のんびり過ごしました。
またしても病室が空いてなくて、一番隅っこの病室へ。
でも今回は特別室でキレイだし、窓際だし、4人部屋に2人ということで気が楽でした。
そして、何よりもこの同室になった方がとても素敵な方でして。
年は私の母親と同級生なんですが・・
2人なので話もしやすく、いろんな話が出来ました。
その方は検査入院だったので2泊3日と短い間でしたが、本当によくしてもらいました。
退院の朝、お菓子やら水やらたくさんいただきました。
本当なら退院祝いで私の方が何かしないといけないぐらいなのに・・
その中でも嬉しかったのが、お手紙。
新聞の広告の裏に書かれたものだけれど、一人になってから手紙読ませてもらってまた涙でしたweep
今回、入院が長かったこともあり、いろんな人とお話しする機会があって、そして本当にいい人に恵まれましたhappy01heart04

さて話は戻り、入院1日目(8/20)の夜。
先生からもう一度病気の説明と治療とその副作用の説明。
あと次の日の肝生検の説明。
最初にも丁寧な説明を受けましたが、今回も1時間ほどお話がありました。

入院2日目(8/21)のお昼2時頃、処置室に呼ばれる。
正直、手術の時より緊張しましたcoldsweats02
肝生検とは右わき腹から肝臓の組織を取るプチ手術みたいなもんです。
手術は全身麻酔で、手術台に横になって麻酔かけられて1、2、3・・sleepy気づいたら病室みたいな感じでしたからcoldsweats01
点滴を打って、緊張をほぐすための筋肉注射。
採血はもう慣れたけど、筋肉注射はやっぱり痛い・・
それから局部麻酔の注射。
ぼんやり待つこと数分・・
エコーで確認しながら、肝臓にグサっと一突きshock
右腕上げた状態なので、変に力入って右肩の筋まで痛かったですbearing
30分ほどで無事終了。

いつもは処置室でしばらくいるらしいけど、その日は忙しいらしくすぐにベッドに寝たまま病室へ帰ることに。
それから3時間安静。
途中でトイレ行きたくなると面倒なので、朝から水分制限してたら喉がカラッカラになりましたwobbly
やっと3時間経ったので、まずはうがいしてお茶を飲もうと病室の洗面へ歩いて行ったら、途中で激しいめまいがwobbly
慌ててベッドへ戻る。
手術の次の日に立っても平気だったのに、たった3時間安静でなんでこんなにフラフラなんだcoldsweats02

入院3日目(8/22)、インターフェロン開始。
これから毎日レベトールを朝、夕飲むことに。
最初は先生が注射してくれるので、外来が終わるのを待つ。
アレルギー反応を見た後、夕方4時頃に注射を打ってもらう。
1時間ぐらい経つと頭がぼんやりしてきて、だんだん頭痛、身体の痛みが出てきた。
この日は4人部屋に1人の日。
消灯時間が過ぎた夜10時前、悪寒がしてくる。
エアコンをビシッと消し、布団にくるまってみたが、寒い。
横にあったバスタオルも巻いてみて1時間ほど1人ガタガタ震えてましたbearing
いつの間にか寝てたらしく、今度は暑さで目が覚める。
暑くて眠れなかったけど、ちょっとそこのエアコンつけるのがしんどくてそのまま寝たら朝になってました。
朝、看護師さんが検温に来た時、37.5度で昨夜の話をすると
「なんで言うてくれへんの~そんなに我慢しなくていいのに~」と言われましたcoldsweats01
ごめんなさい、完全にナースコールするタイミング失ってたんですsad
朝6時台でその体温ってことは・・38度は出てたでしょうね・・shock
その後も頭痛と身体の痛みなどはあったけど、思ったよりラクでした。

入院8日目(8/27)、26日の血液検査で白血球減少判明shock
白血球の中の好中球というのが500を切ったら中止らしいが、500ギリギリだったそうだ。
量を減らすか治療中止の可能性が出てきた。
って始まったばかりなんですけど・・sad
免疫力低下のため、手洗いとうがいは気をつけるように言われました。

入院10日目(8/29)、2回目の注射。
好中球がそこそこ回復したので、初回の75%の量で注射してもらう。
ただ様子を見るため「入院を1週間伸ばしてほしい」と言われましたwobbly
そういうわけで入院生活は9月に突入することになりました。
白血球が下がってるのって、自覚症状ないんですよね・・
たまたまインターフェロンを同じ日に始めた方と入院中は食堂でごはん食べてたのですが、注射打って何日か経っても熱が出るみたいで見た目には副作用が辛そうだったんですけどね・・despair
ところが見た目は元気そうな私の方が今度注射打てるのかな~?
また白血球下がってたら、量減らされるのかな~?
量減らされても、中止にさえならなければいいけど・・
と注射を打つ直前まで常に不安な状態でしてsad

入院15日目(9/3)、またもや白血球減少crying
量減らしたからちょっとはマシになってるのかと思いきや、相変わらずで。
副作用でここまで白血球が減ってしまう人も珍しいらしい・・gawk
うーん・・どうしたら増えるんでしょう・・shock

入院17日目(9/5)、3回目の注射。
好中球が微妙な回復のため、初回の50%の量で注射してもらう。
うぬ、半額セールなら嬉しいんだけどなぁcoldsweats01
とはいえ、中止にならなくてよかった~happy01shine
打つたびに量を減らしてるため、結局3回とも先生に注射してもらいました。
普通は最初の注射だけ先生で、2回目以降は看護師さん注射してくれるのです。
面倒くさい患者でごめんなさい~coldsweats01

入院18日目の9月6日なんとか退院。
とはいえ、これからも毎週金曜は注射打つのに通院なんですがね。
24週の予定で始めましたが、量が半分だから・・48週になるのかなぁ・・どうなるんだろう?sad
まあ治療始めたからにはやるしかないんで頑張りますよhappy01shine
さて・・今まで痛くも痒くもなかったのに、退院したら注射打ったまわりが少し赤くなってきました。
おまけに足のひざの内側にも湿疹発見。
そのうち髪の毛も抜けるかも・・帽子買わなきゃcoldsweats01

おまけnote

20080830182844
11階の病室で窓際だったので眺めがよく、夕陽もきれいでしたし、夜景も素敵だったんです。
南港のWTCも見えましたし、天保山の観覧車も・・
そうそう、USJの花火も見えましたよshine
聞こえる音はナースコールでしたがねcoldsweats01

帰ってきてメールをチェックしてみたら・・

Photo

ありえないshock

「1263件の未読メッセージ」って何ですか?
思えばこんなに長い間、PCから離れたことないもんねぇcoldsweats01
でも、みなさんのおかげでリヴは元気でしたnote
えさやりしてくれた方、本当にありがとうございましたhappy01heart04

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明日・・また入院します

いや、また入院というと語弊があるかもしれませんねcoldsweats01

術後の経過は至って良好ですので、もう以前の生活と何ら変わりないのです。

が・・

退院して帰ってきた時の日記で手術前の検査で他の病気が見つかったということ書いたと思うのですが、今回はそちらでの入院です。

初入院、初手術からまだ3ヶ月も経ってないのに・・また入院ってshock

しかも今回の入院は前回と違い、手術して完治shineという前向きな入院?ではなく・・

これからが治療の始まりなので、長い道のりですsad

って始める前から凹んでても仕方ないんですがねcoldsweats01

まあぼちぼちやりますよ~smile

副作用がきついみたいで不安だけど、気合いで治したいですscissors

10日間ほどの入院予定なので、家に帰ってきたら9月かなぁ・・

その間、ごはんとお風呂ぐらいしか楽しみがない生活になると思いますので・・

リヴやってる方、もしよかったらエサやってあげてくださいrestaurant

よろしくお願いしますheart04

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